Sara startte in 2009 als octrooigemachtigde in opleiding bij LC Patents, dat sinds juli 2020 deel uitkomt van de A&S groep. Sara heeft een sterk wetenschappelijk-getinte achtergrond en een sterke focus op klanten in de Life Sciences sector, met name universiteiten, kennisinstellingen en spin-offs daarvan. Ze brengt graag structuur in de organisatie haar werk en dat reflecteert zich ook in een heldere rapportering naar haar klanten.
*2020-heden: owner Sunville Patents Bv en zodanig als octrooigemachtigde aan Arnold & Siedsma verbonden.
2018-2020: Belgisch en Europees octrooigemachtigde bij LC Patents
2014-2018: Europees octrooigemachtigde bij LC Patents
2004-2010: PhD – Medische Wetenschappen aan de KU Leuven
2009-2014: Europees octrooigemachtigde in opleiding bij LC Patents
Van Gool B, Storck SE, Reekmans S, Lechat B, Gordts PLSM, Pradier L, Pietrzik CU, Roebroek AJM. « LRP1 Has a Predominant Role in Production over Clearance of Ab in a Mouse Model of Alzheimer’s Disease. » Molecular Neurobiology. 2019 Apr 19
Reekmans S., « Is there a Future for Medical/Diagnostic Patents in the US?. »- In: International Pharmaceutical Industry, Vol.5 Issue 1 (2013), p. 20-21
Roebroek AJ, Gordts PL, Reekmans S., »Generation of a series of knock-in alleles using RMCE in ES cells », Methods Mol Biol. 2011; 693: 277-81
Reekmans S, Pflanzner T, Gordts PL, Isbert S, Zimmermann P, Annaert W, Weggen S, Roebroek AJ, Pietrzik CU., »Inactivation of the proximal NPXY motif impairs early steps in LRP1 biosynthesis », Cell Mol Life Sci. 2010 Jan; 67(1): 135-45
Gordts PL, Reekmans S, Lauwers A, Van Dongen A, Verbeek L, Roebroek AJ., »Inactivation of the LRP1 intracellular NPxYxxL motif in LDLR-deficient mice enhances postprandial dyslipidemia and atherosclerosis », Arterioscler Thromb Vasc Biol., 2009 Sep; 29(9): 1258-64
Roebroek AJ, Reekmans S, Lauwers A, Feyaerts N, Smeijers L, Hartmann D., « Mutant Lrp1 knock-in mice generated by recombinase-mediated cassette exchange reveal differential importance of the NPXY motifs in the intracellular domain of LRP1 for normal fetal Development », Mol Cell Biol. 2006 Jan;26(2):605-16
